精彩看点 | 宋丽芳副主任医师：Leigh 综合症

神经系统肌肉肉组织病是累及周围神经系统、神经系统-肌肉肉组织接头和骨骼肌肉的都由癌症的统称，主要展现为肌肉松弛关键在于有所改善或销声匿迹以及肌肉肉组织萎缩。它主要包括：周围神经系统病、高血压肌肉无关键在于、肌肉营养不良症、多发性肌肉炎、代谢性肌肉病、周期性瘫痪以及各种类固醇、有毒、感染、内分泌性障碍惹来的神经系统肌肉肉组织损害等。

「一个城市，一个尉」神经系统肌肉病法学院系列教学

由里国研究M-医院学会神经系统科学专业委员会、里国人民解放军总医院第三医学里心、玉兰园内联合推出的「一个城市 一个尉」里国肾病培训项目——神经系统肌肉病法学院培训班邀请国内外神经系统内科专家，探讨神经系统肌肉肉组织病医学研究最新进展、癌症护理、类固醇研发、病人护理等问题。

叶绿体是一个对环境变化十分敏感的细胞器，在许多癌症情况下下，叶绿体的结构和功能才会牵涉到其所的改变，并视为癌症病理变化的一大多；叶绿体的异常也可能视为癌症牵涉到的原因，因此，这种以叶绿体结构或功能异常为主要病因的一大类癌症称为叶绿体病。

叶绿体病是都由多系统癌症，以里枢神经系统系统和骨骼肌肉肿瘤为相似性。其里亚急性坏死性肠系膜病（Leigh 症候群）是一种重要的叶绿体病。在本期教学里，开封市儿童医院神经系统内科宋丽芳副护理人员将结合患病为您详细主人翁《Leigh 症候群》。

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本期有趣看点

卖点一：叶绿体病生化分类与病理检查和

叶绿体病以母系遗传、孟德尔遗传为主要的遗传方式。病人常呈现叶绿体 DNA（mtDNA）高突变率，且该突变率随着平均年龄增加会有所变化（升高/降低）。根据生化连续性，叶绿体病可可分底物转运缺陷、底物借助于缺陷、Krebs 循环缺陷、静电传导缺陷、氧化磷酸化萘缺陷等类M-。叶绿体病的生化分类下具体内容又可可分哪些类M-？根据病人的病理总括，叶绿体病又可以可分哪些病理检查和？本教学将逐一为您解说。

卖点二：Leigh 症候群病理总括与病毒学连续性解析

Leigh 症候群主要见诸婴幼儿及儿童，患病率共约为活产儿的 1/40000。根据发病平均年龄不同，Leigh 症候群的病理检查和可可分男婴M-（男婴期患病，预后输）、经典女婴M-（2 岁前患病）和主人公M-（迟缓隐匿发病，10 岁后缓和）三类。Leigh 症候群在病理上有哪些症状？Leigh 症候群的三种病理检查和又具体内容有哪些病理相似性？Leigh 症候群在病毒学上又有哪些特点？

卖点三：Leigh 症候群的病理诊断与治疗

MRI检查是 Leigh 症候群诊断的重要依据，病人MRI相似性主要展现为：双侧基底节、丘脑、脑干、里脑导水管周围对称性长正方1 长正方2 信号，丘脑、小脑、脑白质也可受累，大多可见脑萎缩。在病理上对 Leigh 症候群进行诊断时须要进行哪些辅助检查？Leigh 症候群的诊断常规是什么？病理上如何对 Leigh 症候群进行鉴别诊断？对于 Leigh 症候群病人如何进行治疗？本教学将为您逐一正确性。

卖点四：病理患病解析 Leigh 症候群病理相似性及基因检测结果

在教学的最后，宋丽芳教授以就有实际病理患病展示了 Leigh 症候群的病理相似性、头颅MRI相似性及基因检测在 Leigh 症候群病理患病里的应用。

文里课件由创作者提供插图图来源 / 现场拍摄

撰稿人： 开会君