FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx制剂
2022-01-24 08:25 来源：普洱男科医院
报道：The Menz Club股份新公司新公司宣布在国内范围内被免职未标明sulfoaildenafil所含的V Maxx Rx酒类。Sulfoaidenafil是一种西地那非的化学合成。与已经被FDA审批应用于化疗阴茎勃起动态障碍的西地那非各有不同，V Maxx Rx还是一个未被审批的新药。FDA表示同意：这种没有标上有效所含的的销售方式对消费有潜在的危险。因为在人体内西地那非与灶会面对面诱发影响，如果将西地那非与等掺入灶的处方药联用，但会把心血管降低到一个极其危险的低水平。而作为该酒类消费的成人常常患有糖尿病、高心血管、高胆、或心力衰竭等须要经常服用灶剂型的病症。幸运的是目前为止新公司还没有收到与被被免职的剂型有关的不良事件报告。表示同意：The Menz Club股份新公司新公司通过电子邮件和/或电话通告消费或附属新公司商撤走或清空所有须要被被免职的新产品。每一位唯保有V Maxx Rx的消费应该随即取消服用并清空未被应用于的剂型或者撤走新公司。经办人 ：密西西比州，麦迪逊市， The Menz Club股份新公司新公司, 906信箱，居委会39110背景：这次被免职所涉及的新产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网上上增购，或在国内附属新公司点向所有消费零售。该新产品被标上为一种可以增强成人动态的卫生保健补充剂而中选给消费。规格：为1片或5片的透明不锈钢胶泡混搭，或每瓶10片的瓶装。更多的的资讯请查阅新公司标榜稿。
撰稿： maosuTAG：
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